هل تعلمون أن حبّة دواء واحدة قد تُغيّر عالم معالجة السّمنة كليًّا؟!

, تم النشر 2025/12/24 9:07

شهد مسار علاج السّمنة، هذا الأسبوع، تطوّرًا مفاجئًا وذا دلالة كبيرة، يتمثل بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكيّة (FDA) على "ويغوفي"، كأول دواء من فئة GLP-1 يُعطى فمويًا لإدارة الوزن.

تقدّم "ويغوفي" للمرة الأولى بديلًا عن الحقن، على شكل حبّة دواء تُؤخذ مرّة واحدة يوميًا. ومع ذلك، فإن الجرعة في الحبّة أعلى بكثير من الجرعة في الحقن؛ إذ تبلغ 25 ملغ في الحبّة مقابل 2.4 ملغ فقط في الحقن. ويعود هذا الفارق إلى انخفاض امتصاص المادة الفعّالة عند تناولها عبر الجهاز الهضمي. لذلك، يتطلّب العلاج التزامًا دقيقًا بطريقة التناول: يجب أخذ الحبّة في ساعات الصباح الباكر، على معدة فارغة، مع ما لا يزيد عن 120 مل من الماء، والانتظار مدة لا تقل عن نصف ساعة قبل تناول الطعام أو شرب سوائل إضافية أو استخدام أدوية أخرى.

في شركة "نوفو نورديسك" طُوّرت الحبّة بحيث تتحمّل بيئة المعدة؛ إذ أُضيف إليها مركّب خاص يحمي الدواء لنحو نصف ساعة داخل الجهاز الهضمي، ويمنع تحلّله المبكر، ما يسهّل امتصاصه بصورة أكثر فاعلية إلى الدورة الدموية.

استندت الموافقة إلى نتائج بحث OASIS 4، التي أظهرت انخفاضًا متوسطًا في الوزن بنسبة 16.6%، في حين حقّق واحد من كل ثلاثة مشاركين في البحث انخفاضًا بنسبة 20% أو أكثر. كما تبيّن أن الفعالية مماثلة لدواء "ويغوفي" بالحقن، مع ملف أمان معروف ومستقر.

وتتوقّع شركة "نوفو نورديسك" إطلاق "ويغوفي" في الولايات المتحدة مطلع كانون الثاني/ يناير 2026، بالتوازي مع العمل على استكمال إجراءات الحصول على الموافقات التنظيمية في أوروبا. وبالنسبة لعالم الطب، لا يُعدّ هذا مجرد ترخيص تنظيمي، بل تحوّلًا جوهريًا في طريقة التعامل مع السّمنة.

ويبقى السؤال المطروح: متى سيصل الدواء إلى البلاد؟